Что такое сравнительная геномная гибридизация (СГГ)

Как же быть, если эмбрион, которому суждено стать человеком, выбирает не природа, а медицина? Речь идет, естественно, о вспомогательных репродуктивных технологиях и экстракорпоральном оплодотворении. Суть процедуры не меняется с конца 70-х годов XX века. Она включает стимуляцию овуляции у женщины, пункцию яйцеклеток, их оплодотворение вне организма мужскими половыми клетками, получение эмбрионов. Эмбрионы имплантируют в матку будущей мамы, следят за ее состоянием и состоянием плода, а через девять месяцев поздравляют маму и папу с рождением малыша или малышей. И все же с 1978 года - а именно тогда родилась Луиза Браун, первый на Земле ребенок «из пробирки» - многое было усовершенствовано. Например, когда-то врачи вынуждены были подсаживать женщине несколько эмбрионов сразу в расчете на то, что хотя бы один из них приживется. К досаде репродуктологов и удивлению родителей, иногда приживался не один, а два, три, четыре и даже больше. Технологии изменились, и стандарты современной репродуктологии предусматривают подсадку лишь одного-двух эмбрионов. В прошлом у пар, обратившихся к помощи вспомогательных репродуктивных технологий, был значительный риск рождения ребенка с врожденными пороками. Особенно часто это касалось родителей с серьезными генетическими и хромосомными нарушениями. Вероятность, что порок передастся ребенку, была довольно велика. Сегодня же она сведена практически к ну/по. Почему? Потому что врачи получили техническую возможность произвести отбор самого-самого лучшего эмбриона. Технология, открывающая новые горизонты в репродуктологии, получила название сравнительной геномной гибридизации.

За трудно запоминаемыми словами - революционная суть. Сравнительная геномная гибридизация (или СГГ) - это скрининг эмбрионов по всем хромосомам (а не по 9-12 хромосомам, как при FISH-анализе, т. е., флуоресцентной гибридизации, на которую приходилось полагаться врачам и пациентам еще до недавнего времени). СГГ рекомендуется пациентам в случае нескольких неудачных попыток забеременеть с помощью вспомогательных репродуктивных технологий. СГГ - новейший метод молекулярной генетики, позволяющий диагностировать хромосомные нарушения и микроструктурные перестройки одновременно по всем хромосомам эмбриона. Методика в тысячу раз чувствительнее стандартных цитогенетических методов, она позволяет четко выделить и количественно охарактеризовать аномалию. Это означает, что шанс на рождение совершенно здорового ребенка имеют даже люди с тяжелыми хромосомными патологиями. СГГ применяют в доимплантационной генетической диагностике, дородоровой диагностике пороков развития плода, друг их смежных областях. Результат просто потрясающий: вероятность проведения удачного цикла оплодотворения повышается до 80%, в разы снижается число невынашиваемых беременностей. При стандартной процедуре шанс наступления беременности составляет всего 35-40%. А риск многоплодной беременности также очень низкий, ведь в организм будущей мамы попадает один, отобранный из многих, самый лучший, самый качественный, самый здоровый эмбрион.